大鼠嗅鞘細胞

產品簡介
大鼠嗅鞘細胞成熟的中樞嗅覺系統(tǒng)神經細胞能夠不停的進行自我更新，其新生軸突能夠長入嗅球形成完整的突觸功能聯(lián)系。其能夠再生的主要原因是由于嗅覺神經系統(tǒng)含有du特的神經膠質細胞，即嗅鞘細胞。
大量實驗證明，嗅鞘細胞不僅能夠橋接脊髓損傷的兩端使軸突再生連接并髓鞘化，而且能夠分泌大量的促神經生長因子，促進軸突生長和一直膠質瘢痕形成。

產品型號：復蘇/凍存

更新時間：2025-07-01

廠商性質：生產廠家

訪問量：452

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大鼠嗅鞘細胞

產品名稱：大鼠嗅鞘細胞

產品貨號：YLK-XB1146h

組織來源：嗅球組織

產品規(guī)格：5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

細胞簡介：

嗅鞘細胞分離自嗅球組織。嗅鞘細胞(O EC s) 是在功能上介于施旺細胞和少突膠質細胞之間的一種特殊的膠質細胞，具有神經營養(yǎng)、抑制膠質增生、瘢痕形成、成鞘作用等。為軸突生長提供了適宜的微環(huán)境及較強的遷移的特性，使其成為促進中樞神經再生的理想候選細胞之一。嗅鞘細胞是目前所發(fā)現的極少數的中樞神經系統(tǒng)可以再生細胞之一，其特點為終身具有神經再生功能，還能夠釋放多種神經營養(yǎng)因子、神經粘附分子。被認為是髓鞘化能力Z強的膠質細胞，逐漸用于治療脊髓損傷。嗅鞘細胞與膠質細胞、雪旺細胞在表現型上有共同點，它們都能促進軸突的再生，主要區(qū)別在于嗅鞘細胞不但存在于中樞神經系統(tǒng)，也存在于外周神經中。

嗅鞘細胞被認為是一種可塑性很高的細胞，它可表現出多種細胞形態(tài)和細胞表面標志，在嗅系統(tǒng)發(fā)育過程中，嗅鞘細胞根據其在組織定位的不同而有不同的抗原表型，其中P75N T R 、G FA P、和O 4可標記大部分在體嗅鞘細胞，然而在嗅球外神經層O 4陽性嗅鞘細胞仍然可以在P75N TR 陽性細胞層內分化成E-N C A M 陽性的細胞層，還有一定比率的嗅鞘細胞P75N T R 陰性而N Y 和S100表型為陽性。嗅黏膜中的神經元是唯yi生后才生長并在成年時繼續(xù)分化的神經元，壽命為4-12周，隨著新細胞的生長，又建立了新的神經支配關系。嗅鞘細胞存在于嗅神經及嗅球的神經層上，沿嗅神經的全長，從周圍神經系統(tǒng)到中樞神經分布。

細胞特性

1）組織來源于實驗動物的正常嗅球組織。

2）細胞鑒定：神經膠質纖維酸性蛋白(GFAP)或神經生長因子受體（P75）免疫熒光染色法。

3）經鑒定細胞純度高于90%。

4）不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌。

5）細胞生長方式：梭形細胞，貼壁培養(yǎng)。

質量檢測

優(yōu)利科生物實驗室分離的該細胞經Vim entin免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有H IV -1、H BV 、H C V 、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)信息

包被條件：PLL(0. 1m g/ml)

培養(yǎng) 基：含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptom ycin等

換液頻率：每2-3天換液一次

生長特性：貼壁

細胞形態(tài) ：上皮細胞樣

傳代特性：可傳1-2代

傳代比例：1:2

消化液：0. 25% 胰蛋白/酶

培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95% 。C O2，5%

該細胞體外培養(yǎng)周期有限。建議使用優(yōu)利科生物配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng)，以此保證該細胞的最佳培養(yǎng)狀態(tài)。

客戶收到細胞后，請按照以下方法進行操作

1. 取出T25細胞培養(yǎng)瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h，以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

2. 貼壁細胞消化

1) 吸出T25細胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細胞一次。

2) 添加0.25%胰蛋白/酶消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中，輕微轉動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培養(yǎng)瓶底后，吸出多余胰蛋白/酶消化液，37℃溫浴1-3min。倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后，再加入5ml完培終止消化。

3) 用吸管輕輕吹打混勻，按傳代比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代，然后補充新鮮的完培至5mL，置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

4) 待細胞貼壁后，培養(yǎng)觀察。之后按照換液頻率更換新鮮的完培。

3. 細胞收貨脫落

1) 收集所有細胞懸液，1000rpm，離心5min，保留沉淀。

2) 添加0.25%胰蛋白/酶消化液0.5mL至離心管中，重懸沉淀，放置于37℃消化3min(或4℃冰箱靜置5-7min)。消化完向離心管內加入5ml完培終止消化。

3) 經1000rpm離心5min丟棄上清，用5ml完培基重懸沉淀，接種于新的培養(yǎng)瓶內。

4) 待細胞貼壁后，培養(yǎng)觀察。之后按照換液頻率更換新鮮的完培(37℃預熱)。

5) 原瓶內貼壁細胞按正常消化處理。

4. 細胞實驗

因原代細胞貼壁特殊性，貼壁的原代細胞在消化后轉移至其他實驗器皿（如玻璃爬片、培養(yǎng)板、共聚焦培養(yǎng)皿等）時，需要對實驗器皿進行包被，以增強細胞貼壁性，避免細胞因沒貼好影響實驗。包被條件常選用鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2），多聚賴氨酸PLL（0.1mg/ml），明膠（0.1%），依據細胞種類而定。懸浮/半懸浮細胞無需包被。

注意事項

1. 培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個月。

2. 在細胞培養(yǎng)過程中，請注意保持無菌操作。

3. 傳代培養(yǎng)過程中，胰/酶消化時間不宜過長，否則會影響細胞貼壁及其生長狀態(tài)。

4. 建議客戶收到細胞后前3天每個倍數各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)，便于和公司技術部溝通。由于運輸的原因，個別敏感細胞會出現不穩(wěn)定的情況，請及時和我們聯(lián)系，詳盡告知細胞的具體情況，以便我們的技術人員跟蹤、回訪直至問題得到解決。

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