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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
C33A人宮頸癌細(xì)胞是由N·Auersperg從宮頸癌切片中建立的一系列細(xì)胞株中的一株。C-33 A細(xì)胞一開(kāi)始就表現(xiàn)出亞二倍體核型及上皮細(xì)胞形態(tài)，C-33 A細(xì)胞經(jīng)連續(xù)傳代可以觀察到核型不穩(wěn)定。C-33 A細(xì)胞存在成視網(wǎng)膜細(xì)胞瘤蛋白(pRB)，但大小不正常；C-33 A細(xì)胞p53表達(dá)上調(diào)，且有一個(gè)273位密碼子的點(diǎn)突變導(dǎo)致Arg→Cys的替換。
產(chǎn)品分類(lèi)
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C33A人宮頸癌細(xì)胞
簡(jiǎn)稱(chēng)：C33A
中文名：人宮頸癌細(xì)胞
別名：C33A; C33a; C33-A; C-33-A; C-33A; C33
種屬：人
來(lái)源：宮頸鱗癌；女性
培養(yǎng)基：EMEM
狀態(tài)：貼壁
NOTE: FOR RESEARCH USE ONLY.
細(xì)胞培養(yǎng)操作步驟：
1. 吸走多余培養(yǎng)基，加入3-5mL PBS后輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶潤(rùn)洗細(xì)胞；
2. 吸干凈PBS后
加入1mL 0.25%胰-酶-0.53mM EDTA，輕輕搖晃培養(yǎng)皿使胰-酶浸沒(méi)細(xì)胞表面，培養(yǎng)瓶放37度培養(yǎng)箱消化；
（細(xì)胞對(duì)于消化比較敏感，消化過(guò)度會(huì)嚴(yán)重影響細(xì)胞狀態(tài)，導(dǎo)致細(xì)胞傳代死亡漂浮或者傳代后不長(zhǎng)。細(xì)胞消化到細(xì)胞間隙變大但未脫落，可以輕輕吹下時(shí)即可終止，禁止消化到細(xì)胞*漂浮。混勻細(xì)胞時(shí)盡量輕柔，不要吹出大量氣泡。）
3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基終止消化，輕輕吹下細(xì)胞混勻；
4. 將混勻的細(xì)胞1000rpm（約150g）離心3min，棄上清，再用新鮮培養(yǎng)基重懸37度培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)；
傳代比例: 不同細(xì)胞生長(zhǎng)速度不一，具體傳代比例視細(xì)胞生長(zhǎng)速度而定，大部分細(xì)胞適用1:3-1:4傳代，生長(zhǎng)較慢的細(xì)胞可以1:2傳代。
Cell cryopreservation
1.凍存液：92%*培養(yǎng)基+8%DMSO（可以根據(jù)實(shí)驗(yàn)室條件自行選擇）
2.降溫步驟：4度10min，-20度2h，-80過(guò)夜后液氮保存。
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