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產(chǎn)品簡介
HL7702L02人肝正常細(xì)胞是人正常肝細(xì)胞；HL-7702 [L-02]細(xì)胞群體倍增時間約為20小時，細(xì)胞形態(tài)呈上皮樣細(xì)胞。在電子顯微鏡下，亦顯示上皮細(xì)胞所具有的橋粒和張力原纖維，HL-7702 [L-02]細(xì)胞增殖迅速，AFP與CK-19表達(dá)陰性，ALB表達(dá)在10μg/ml水平，部分細(xì)胞多次傳代后發(fā)生形態(tài)變異，ALB表達(dá)缺失。(STR檢測位點同HELA)
產(chǎn)品分類
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HL7702L02人肝正常細(xì)胞
簡稱：HL7702[L02]
中文名：人肝正常細(xì)胞
別名：L02; LO2; HL-7702; HL7702
種屬：人
來源：肝
培養(yǎng)基：1640
狀態(tài)：貼壁
NOTE: FOR RESEARCH USE ONLY.
細(xì)胞培養(yǎng)操作步驟：
1. 吸走多余培養(yǎng)基，加入3-5mL PBS后輕輕晃動培養(yǎng)瓶潤洗細(xì)胞；
2. 吸干凈PBS后
加入1mL 0.25%胰-酶-0.53mM EDTA，輕輕搖晃培養(yǎng)皿使胰-酶浸沒細(xì)胞表面，培養(yǎng)瓶放37度培養(yǎng)箱消化；
（細(xì)胞對于消化比較敏感，消化過度會嚴(yán)重影響細(xì)胞狀態(tài)，導(dǎo)致細(xì)胞傳代死亡漂浮或者傳代后不長。細(xì)胞消化到細(xì)胞間隙變大但未脫落，可以輕輕吹下時即可終止，禁止消化到細(xì)胞*漂浮。混勻細(xì)胞時盡量輕柔，不要吹出大量氣泡。）
3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基終止消化，輕輕吹下細(xì)胞混勻；
4. 將混勻的細(xì)胞1000rpm（約150g）離心3min，棄上清，再用新鮮培養(yǎng)基重懸37度培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)；
傳代比例: 不同細(xì)胞生長速度不一，具體傳代比例視細(xì)胞生長速度而定，大部分細(xì)胞適用1:3-1:4傳代，生長較慢的細(xì)胞可以1:2傳代。
Cell cryopreservation
1.凍存液：92%*培養(yǎng)基+8%DMSO（可以根據(jù)實驗室條件自行選擇）
2.降溫步驟：4度10min，-20度2h，-80過夜后液氮保存。
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