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當(dāng)前位置:首頁資料下載半胱氨酸(cysteine, Cys)含量測定試劑盒

半胱氨酸(cysteine, Cys)含量測定試劑盒

發(fā)布時間:2023/3/30點擊次數(shù):677

半胱氨酸(cysteine, Cys)含量測定試劑盒說明書

                                                  微量法100T/96S

   正式測定之前選擇2-3個預(yù)期差異大的樣本做預(yù)測定。

測定意義:

蛋白質(zhì)含有三種含硫氨基酸:甲硫氨酸、胱氨酸Cys。其中,Cys是唯yi一種含有巰基的含硫氨基酸,從甲硫氨酸轉(zhuǎn)化而來,并且可與胱氨互相轉(zhuǎn)化。Cys參與蛋白質(zhì)二硫鍵的形成,經(jīng)常是蛋白質(zhì)活性中心的組成部分,還可以為其它生理生化反應(yīng)提供巰基。此外,Cys大量積聚在皮膚和粘膜表面,在角蛋白生成中維持重要的巰基酶的活性,并且補充巰基,以維持皮膚的正常代謝,調(diào)節(jié)表皮最下層的色素細(xì)胞生成的底層黑色素。具有美白、解毒、改善炎癥和過敏性皮膚等作用。

 

測定原理:

Cys還原磷鎢酸生成鎢藍(lán),在600nm處有吸收峰;通過600nm吸光度,計算Cys含量。

自備儀器和用品:

低溫離心機、可調(diào)式移液槍、可見分光光度計/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板、85磷酸和蒸餾水。

 

試劑組成和配制:

試劑一:液體×1瓶,4℃保存。

試劑二:液體×1瓶,4℃保存。

試劑三:粉劑×1瓶,4℃保存。用前1天,向試劑三中加2.5mL蒸餾水充分溶解,再加85%磷酸0.625mL,混勻后蓋緊(防止水分散失)沸水浴2h;冷卻后加10mL蒸餾水,4℃可保存2周。

標(biāo)準(zhǔn)品:粉劑×1瓶,臨用前加10 mL蒸餾水,充分溶解。1μmol/mL標(biāo)準(zhǔn)液,4℃避光保存。用不完的試劑4℃可保存3天。

 

半胱氨酸提取:

1、   液體樣品中半胱氨酸提?。喝?/span>0.1mL液體樣品,加試劑一0.9mL,充分混勻,8000g

4離心10min,取上清液,待測。

2、   組織中半胱氨酸提?。?/span>按照組織質(zhì)量(g:試劑一體(mL)15~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL試劑一)進(jìn)行冰浴勻漿8000g 4離心10 min,取上清液待測。

3、   細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量(104個):試劑一體積(mL)為500~10001的比例(建議500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL試劑一),超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復(fù)30次);8000g 4離心10min,取上清,置冰上待測。

 

測定操作:

1. 分光光度計/酶標(biāo)儀預(yù)熱30 min,調(diào)節(jié)波長到600 nm,蒸餾水調(diào)零。

2. 空白管:取微量石英比色皿/96孔板,加入20μL蒸餾水,100μL試劑二,100μL試劑三,混勻后室溫靜置15 min,于600nm處測定吸光值,記為A空白管。

3. 標(biāo)準(zhǔn)管:取微量石英比色皿/96孔板,加入20μL標(biāo)準(zhǔn)液,100μL試劑二,100μL試劑三,混勻后室溫靜置15 min,于600nm處測定吸光值,記為A標(biāo)準(zhǔn)管。

 

4. 測定管:取微量石英比色皿/96孔板,加入20μL上清液,100μL試劑二,100μL試劑三,混勻后室溫靜置15 min,于600nm處測定吸光值,記為A測定管。

注意:空白管和標(biāo)準(zhǔn)管只需要做一次。

 

計算公式:

a.使用微量石英比色皿測定的計算公式如下

1. 按液體樣品的體積計算:

半胱氨酸含量(μmol/mL=[C標(biāo)準(zhǔn)品×V標(biāo)準(zhǔn)品×(A測定管-A空白管)÷(A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管)]×V樣總÷V樣)=1×(A測定管-A空白管)÷(A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管)

2. 按樣本質(zhì)量計算:

半胱氨酸含量(μmol/g 鮮重)=[C標(biāo)準(zhǔn)品×V標(biāo)準(zhǔn)品×(A測定管-A空白管)÷(A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管)]×V樣總÷V樣)÷W=1×(A測定管-A空白管)÷(A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管) ÷W

3. 按照蛋白濃度計算:

半胱氨酸含量(μmol /mg prot= [C標(biāo)準(zhǔn)品×V標(biāo)準(zhǔn)品×(A測定管-A空白管)÷(A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管)]÷V×Cpr=1×(A測定管-A空白管)÷(A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管) ÷Cpr

4. 按細(xì)胞數(shù)量計算:

氨基酸含量(μmol /104 cell=[C標(biāo)準(zhǔn)品×V標(biāo)準(zhǔn)品×(A測定管-A空白管)÷(A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管)] ×V樣總÷V×細(xì)胞數(shù)量)=1×(A測定管-A空白管)÷(A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管) ÷細(xì)胞數(shù)量

C標(biāo)準(zhǔn)品:標(biāo)準(zhǔn)品濃度,1 μmol/mL;V標(biāo)準(zhǔn)品:反應(yīng)體系中加入標(biāo)準(zhǔn)品體積,0.02mL;V樣:反應(yīng)體系中加入樣品提取液體積,0.02 mL;V樣總:樣品提取液,1mL;W:樣品質(zhì)量,g。

b.使用96孔板測定的計算公式如下

1. 按液體樣品的體積計算:

半胱氨酸含量(μmol/mL=[C標(biāo)準(zhǔn)品×V標(biāo)準(zhǔn)品×(A測定管-A空白管)÷(A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管)]×V樣總÷V樣)=1×(A測定管-A空白管)÷(A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管)

2. 按質(zhì)量計算:

半胱氨酸含量(μmol/g 鮮重)=[C標(biāo)準(zhǔn)品×V標(biāo)準(zhǔn)品×(A測定管-A空白管)÷(A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管)]×V樣總÷V樣)÷W=1×(A測定管-A空白管)÷(A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管) ÷W

3. 按照蛋白濃度計算:

半胱氨酸含量(μmol /mg prot= [C標(biāo)準(zhǔn)品×V標(biāo)準(zhǔn)品×(A測定管-A空白管)÷(A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管)]÷V×Cpr=1×(A測定管-A空白管)÷(A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管) ÷Cpr

4. 按細(xì)胞數(shù)量計算:

氨基酸含量(μmol /104 cell=[C標(biāo)準(zhǔn)品×V標(biāo)準(zhǔn)品×(A測定管-A空白管)÷(A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管)] ×V樣總÷V×細(xì)胞數(shù)量)=1×(A測定管-A空白管)÷(A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管) ÷細(xì)胞數(shù)量

C標(biāo)準(zhǔn)品:標(biāo)準(zhǔn)品濃度,1 μmol/mLV標(biāo)準(zhǔn)品:反應(yīng)體系中加入標(biāo)準(zhǔn)品體積,0.02mL;V樣:反應(yīng)體系中加入樣品提取液體積,0.02 mL;V樣總:樣品提取液,1mL;W:樣品質(zhì)量,g。

注意事項:

最di檢出限為100μmol/L。

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